La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos con opinión positiva del CHMP
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha iniciado el proceso de evaluación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) para los medicamentos que han recibido una opinión positiva durante la última reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), celebrada en octubre de 2025.
Esta decisión da inicio a la fase de evaluación nacional para la aprobación y autorización de estos nuevos medicamentos en el mercado español. Los IPT son informes clave que permiten a la AEMPS determinar el valor terapéutico de los medicamentos en relación con los tratamientos disponibles, así como su impacto en la salud pública y la práctica clínica.
Durante la reunión del CHMP, varios medicamentos innovadores recibieron una evaluación favorable, lo que marca un paso importante en su camino hacia la autorización definitiva en la Unión Europea y en los mercados nacionales. Los medicamentos seleccionados cubren diversas áreas terapéuticas y podrían representar avances significativos en el tratamiento de enfermedades complejas y crónicas.
Con este proceso, la AEMPS reafirma su compromiso con la seguridad y eficacia de los medicamentos en España, siguiendo un proceso transparente y riguroso en colaboración con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras autoridades nacionales.
El inicio de los IPT es un paso fundamental para garantizar que los pacientes puedan acceder a tratamientos de última generación, respaldados por una sólida evidencia científica y aprobados conforme a los más altos estándares de calidad y seguridad.
