España establece regulación para el cannabis medicinal con dispensación limitada

El Ministerio de Sanidad ha presentado el borrador del Real Decreto que regulará el uso del cannabis medicinal en el país. Este documento establece que se podrá prescribir productos a base de cannabis solo en casos específicos, como esclerosis múltiple, epilepsias resistentes, dolor crónico no oncológico, náuseas por quimioterapia y cuidados paliativos.

Sin embargo, este marco limita la dispensación de los productos derivados del cannabis exclusivamente a farmacias hospitalarias, lo que ha generado controversia y preocupaciones sobre la accesibilidad de estos tratamientos para los pacientes.

Las farmacias comunitarias, que se encuentran excluidas de este proceso, han expresado su descontento y solicitan ser incluidas en la distribución de estos medicamentos. Argumentan que, al permitir su participación, se podría mejorar significativamente el acceso al tratamiento, sobre todo para pacientes que no pueden acudir fácilmente a hospitales. Además, destacan que las farmacias comunitarias están capacitadas para proporcionar un seguimiento más cercano y personalizado de los tratamientos, lo que contribuiría a un uso más seguro y eficaz del cannabis medicinal​.

Este debate refleja las tensiones entre garantizar un control estricto de los productos, por motivos de seguridad y calidad, y la necesidad de facilitar un acceso más amplio y equitativo para los pacientes que necesitan estos tratamientos. A medida que se discute la regulación final, será clave encontrar un equilibrio que responda a ambas preocupaciones.